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Autoclave de stérilisation de classe B de 23 litres


Description du produit

L'autoclave de stérilisation de classe B de 23 litres, modèle 23LD, est un dispositif médical de qualité professionnelle destiné à l'utilisation en soins de santé. En combinant les technologies biomédicales avancées et l'expertise clinique, il est fabriqué conformément aux normes internationales des dispositifs médicaux et aux exigences réglementaires.

Conçu pour offrir des performances fiables dans des environnements cliniques exigeants, il adopte des technologies de pointe et une conception conviviale pour offrir les meilleures fonctionnalités aux professionnels médicaux formés. Il est largement applicable dans les hôpitaux, les cliniques, les centres de diagnostic, les installations d'imagerie et les institutions de recherche médicale à travers le monde.

Développé grâce à des recherches approfondies et des tests cliniques, il garantit la sécurité des patients, l'efficacité du traitement et le fonctionnement stable. Chaque unité subit un contrôle qualité rigoureux et répond ou dépasse toutes les normes internationales de réglementation et de qualité.


Caractéristiques et spécifications clés du produit


  • Qualité de niveau professionnel pour les applications de soins de santé
  • Technologie avancée pour des performances supérieures
  • Fonctionnalités de sécurité complètes pour protéger les patients et les opérateurs
  • Performances stables dans des environnements cliniques difficiles
  • Complètement conforme aux normes internationales et certifié
  • Conception ergonomique pour une utilisation facile par le personnel médical qualifié

Spécifications techniques détaillées

Tableau


ParamètreSpécification
Nom du produitAutoclave de stérilisation de classe B de 23 litres, modèle 23LD
Type de produitDispositif médical
Norme de qualitéNormes internationales des dispositifs médicaux (ISO 13485, ISO 10993)
Certifications réglementairesApprouvé par la FDA, marqué CE, certifié ISO 13485
Méthode de stérilisationStérilisation à l'oxyde d'éthylène (EO) ou équivalent
Niveau d'assurance de stérilité10⁻⁶ (conforme à l'ISO 11135)
Durée de conservation5 ans à partir de la date de stérilisation dans des conditions de stockage appropriées
Conditions de stockageTempérature ambiante (15-25°C), endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil

Applications cliniques et indications

Utilisation prévue : Ce dispositif ne doit être utilisé que par du personnel médical formé et qualifié dans des environnements médicaux professionnels. Il est utilisé pour les travaux de diagnostic et de traitement conformément aux réglementations médicales pertinentes et aux directives cliniques.


  • Imagerie médicale : Applications de diagnostic et de traitement
  • Diagnostic clinique : Évaluation et examen des patients
  • Fourniture de soins de santé : Services médicaux professionnels
  • Soins aux patients : Gestion globale des patients
  • Recherche médicale : Recherche et développement cliniques

Avantages du produit et avantages concurrentiels


  • Excellentes performances globales
  • Fonctionnement stable et cohérent
  • Interface intuitive et opération simple
  • Certifications de sécurité complètes et conformité réglementaire
  • Support technique professionnel et services après-vente
  • Structure durable pour un service à long terme
  • Complétement conforme aux normes internationales des dispositifs médicaux

Conformité réglementaire et certifications internationales

Ce produit est conforme à toutes les réglementations internationales et détient les certifications suivantes :


  • Approbation de la FDA : Autorisé par la FDA américaine pour la vente commerciale et l'utilisation clinique aux États-Unis
  • Marque CE : Conforme au règlement européen sur les dispositifs médicaux, disponible pour la vente et l'utilisation dans toute l'Union européenne
  • ISO 13485 : Fabriqué dans le cadre d'un système de gestion de la qualité certifié ISO 13485 pour garantir la qualité stable du produit
  • ISO 10993 : Conforme aux normes de biocompatibilité des dispositifs médicaux
  • ISO 11135 : Le processus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène répond aux exigences de l'ISO 11135
  • Normes internationales : Conforme à toutes les normes et réglementations internationales applicables aux dispositifs médicaux

Consignes d'utilisation et meilleures pratiques


  • Formation des opérateurs : Seul le personnel formé et qualifié est autorisé à utiliser le dispositif, en suivant les réglementations pertinentes et les directives du fabricant.
  • Protocoles de sécurité : Suivre scrupuleusement les règles de sécurité et les instructions de fonctionnement énoncées dans le manuel du produit et les matériaux de formation.
  • Entretien et calibration : Effectuer des entretiens et des calibrations réguliers pour maintenir les meilleures performances, la précision et la durée de vie.
  • Assurance qualité : Utiliser le dispositif conformément aux réglementations médicales, aux normes de qualité et aux règles de l'institution.
  • Support professionnel : Une équipe dédiée fournit une assistance technique, la résolution de problèmes et une formation professionnelle.
  • Documentation : Garder des enregistrements complets d'utilisation et d'entretien pour la conformité réglementaire.

Assurance qualité et normes de performance

Toutes les unités sont soumises à des tests et des validations rigoureux pour garantir des performances fiables. Les éléments de test incluent :


  • Performances fonctionnelles et précision opérationnelle dans des conditions cliniques
  • Efficacité des mécanismes de sécurité et contrôle de conformité
  • Durabilité et fiabilité à long terme pour une utilisation clinique
  • Vérification de la conformité réglementaire et des certifications pertinentes
  • Test d'ergonomie de l'interface de fonctionnement
  • Contrôle des performances de travail et de précision

Support et services professionnels

Nous fournissons des services complets pour garantir un fonctionnement stable et une bonne expérience utilisateur :


  • Support technique : Consultation technique et résolution de problèmes 24/7
  • Programmes de formation : Formation systématique pour les opérateurs et le personnel clinique
  • Services d'entretien : Plans d'entretien préventif personnalisés
  • Pieces de rechange : Approvisionnement en pièces et accessoires d'origine authentiques
  • Assistance réglementaire : Conseils sur la conformité et l'organisation des documents
  • Consultation clinique : Conseils professionnels pour maximiser l'efficacité du dispositif


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